美国瑞德西韦最新消息 瑞德西韦临床试验结果健康养生

路透中文网 2020-02-26 00:41:56
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世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德:我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦

据CNN报道,世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)2月24日考察了中国的情况后说:“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦。”“我们必须开始优先考虑那些可能拯救生命和更快拯救生命的项目。”

艾尔沃德在发布会上称,“这是一个全球性的问题,不是中国的问题,而是全球性的问题。”

不过,艾尔沃德也指出,由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行,这些试验的注册率很低。

受此消息影响,吉利德股价当地时间2月24日上涨4.6%,但次日早盘下跌逾1%。该股市值约为920亿美元,过去一年上涨了近11%。

瑞德西韦在中国已有3项专利得到授权

2月25日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,国家知识产权局副局长何志敏介绍关于瑞德西韦及其仿制药的研发情况。何志敏介绍称,根据目前公开的情况来看,围绕瑞德西韦,吉利德科学公司的确在中国申请了8件专利,目前已经有3件专利得到授权,还有5件正在审查的过程中。这8件专利申请的保护范围涵盖了化合物的核心结构和类似结构以及晶型,以及相关的制造方法、用途等等。“目前瑞德西韦在全球的任何一个国家都还没有获批上市,现在还处于临床阶段。”何志敏表示,美国有报道称,该药用于治疗新冠肺炎产生了初步的效果,武汉的多家医院正式开始了该药物的临床试验,临床试验目前正在进行中,4月27日才能公布临床试验的结果。

瑞德西韦临床试验进展最新消息  瑞德西韦临床试验结果

2020年2月21日,国务院应对新冠病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,介绍科技创新支撑疫情防控有关情况。对于瑞德西韦,科学技术部副部长徐南平表示,瑞德西韦正在武汉10家医院进行比较大规模临床试验,已入组200多例重症和危重症患者,30多例轻型患者。

博瑞医药已成功仿制并批量生产出瑞德西韦原料药

博瑞医药公告,公司积极响应国家抗击新冠病毒(2019nCoV)疫情的号召,于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。公司将对瑞德西韦的仿制研发视为自身所承担的社会责任,若该产品能够获批上市,疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人。

美国瑞德西韦最新消息:美国将在50地进行瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验

2月25日,据CNBC报道,美国政府临床试验数据库发布的消息显示,美国正计划对吉利德的在研药物瑞德西韦(Remdesivir)进行临床试验。这是继中国之后,第二个开启瑞德西韦治疗新冠病毒肺炎的临床试验。

该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)联合进行,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议,对这种名为瑞德西韦的药物与安慰剂进行对比测试。

美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。

第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表示,受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染,核酸检测呈阳性但症状轻微或无症状者则不满足条件。

瑞德西韦

瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望,此前已经在海外完成了二期临床试验,但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力,因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。


吉利德公司此前发给澎湃新闻记者的声明表示,这两项试验正在湖北省多家医院展开,患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。吉利德预计将在4月份获得试验结果。


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